1. Introduzzjoni
Madwar id-dinja, il-ħafur intuża bħala ingredjent fl-ikel. Huwa wkoll spiss użat bħala għalf għall-annimali. Il-ħafur huwa meqjus bħala ikel tajjeb għas-saħħa u jgħin biex ibaxxi z-zokkor fid-demm u l-kolesterol. Huma sors tajjeb ta 'proteina tal-fibra. Il-ħafur huwa bijoloġikament attiv u ta 'benefiċċju għall-kura tal-ġilda u l-fejqan u ilu jintuża għall-kura tal-ġilda minn żminijiet Rumani.

Fl-1930, ġie ppruvat xjentifikament li d-dqiq tal-ħafur għandu l-abbiltà li jtaffi l-ħakk fil-ġilda u jipproteġi l-ġilda. L-effett anti-infjammatorju u anti-allerġiku tad-dqiq tal-ħafur huwa dovut għall-ingredjent attiv ewlieni Dihydroavenanthramide D, li jinstab biss fil-qamħ tal-ħafur u bajd tad-dud tal-ħarir u għandu proprjetajiet anti-allerġiċi qawwija li jagħmluha protettur eċċellenti tal-ġilda. L-attività qawwija tiegħu kontra l-infjammazzjoni u l-ħakk fil-ġilda tippermetti li tintuża f’varjetà ta’ kremi topiċi għall-ġilda minflok il-glukokortikojdi attwali
2. Funzjonijiet Ewlenin
2.1. Anti-infjammatorji u anti-sensitizzanti
a. Inibizzjoni ta 'attività ta' dermatite allerġika
Suġġetti tat-test: ġrieden ICR nisa, 8-10 ġimgħat, 32 ġrieden għal kull grupp Konċentrazzjoni tat-test: 30 ppm
Kontroll pożittiv: 0.1 fil-mija hydrocortisone

L-inibizzjoni tad-dermatite allerġika tal-kuntatt bi 30 PPM avena sativa alkaloi kienet 83.9 fil-mija u l-kontroll pożittiv 0.1 fil-mija hydrocortisone kien 83.1 fil-mija. L-effett anti-infjammatorju ta 'avena sativa alkaloi kien 33 darba akbar minn dak ta' hydrocortisone fl-istess konċentrazzjoni.

b. Newrodermatite
Suġġetti tat-test: ġrieden ICR nisa, {{0}} ġimgħat, 32 ġrieden għal kull grupp Konċentrazzjoni tat-test: 30 ppm Kontroll pożittiv: 1.0 fil-mija mentol
3ppm avena sativa alkaloi inibit newrodermatite b'46.0 fil-mija fuq 24 siegħa 30ppm avena sativa alkaloi inibit newrodermatite b'77.2 fil-mija

Konklużjoni: avena sativa alkaloi hija effettiva ħafna fit-trattament kemm tad-dermatite atopika kif ukoll tan-newrodermatite, b'attività anti-infjammatorja qawwija.
2.2. Kontra l-ħakk u serħan il-moħħ
Suġġetti tat-test: ġrieden ICR nisa, 8-10 ġimgħat, 32 ġrieden f'kull grupp Konċentrazzjoni tat-test: 30ppm
Metodu tat-test: Ġrieden ta 'kontroll vojt ġew miksija b'soluzzjoni ta' kompost 48/80 fuq daharhom segwit minn soluzzjoni vojta; ġrieden tal-grupp tat-test kienu miksija bi 30ppm avena sativa alkaloi immedjatament wara l-applikazzjoni tas-soluzzjoni kompost 48/80 fuq daharhom. In-numru ta' drabi li l-ġrieden scratched kien magħdud fuq perjodu ta' 30 minuta.
In-numru medju ta' drabi li l-ġrieden fil-grupp ta' kontroll vojt scratched matul it-30 minuta kien 61; filwaqt li n-numru medju ta 'drabi li l-ġrieden fil-grupp ittrattat ta' avena sativa alkaloi 30 ppm scratched kien 27, tnaqqis ta '55.7 fil-mija.

B'mod ġenerali, il-grad ta 'ħakk fil-ġilda tal-bniedem mhuwiex intens daqs fil-ġrieden b'applikazzjoni diretta tal-kompost tal-aġent li jipproduċi l-istamina 48/80. Ħakk fil-ġilda tal-bniedem fil-biċċa l-kbira ma jinħassx fi żmien 3 sa 5 minuti wara l-applikazzjoni ta 'avena sativa alkaloi. Għalhekk, avena sativa alkaloi għandha attività qawwija kontra l-pruritic u serħan il-moħħ.
2.3. Attività kontra l-istamina
Grupp tat-test: 10mg/mL ta 'soluzzjoni ta' fosfat ta 'l-istamina (li fiha 50 fil-mija gliċerol) imħallat ma' konċentrazzjonijiet differenti ta 'alkalojdi tal-ħafur. Metodu: Il-firxa tal-eritema ġiet osservata viżwalment u l-erja tal-eritema ġiet ikkalkulata.
L-applikazzjoni topika tas-soluzzjoni tal-alkaloid tal-ħafur fuq il-ġilda kellha effett sinifikanti fuq ħakk, eritema u edema 30ppm alkaloid tal-ħafur kellu effett sinifikanti kontra l-istamina, fi żmien 30min, il-grad ta 'ħakk, eritema u edema tnaqqas b'aktar minn 50 fil-mija; wara 90min, il-ħakk bażikament ma nħassx u l-eritema u l-edema kienu bażikament sparixxew.

Dihydroavenanthramide D għandu proprjetajiet anti-istaminiċi qawwija, relatati max-xebh strutturali tat-trinostat anti-istaminiku qawwi. Barra minn hekk, studji Symrise wrew li f'konċentrazzjoni ta '5ppm, huwa effettiv fil-kontroll tar-rilaxx tal-istamina b'aktar minn 70 fil-mija.
2.4. Attività kontra l-eritema
L-anti-eritema kienet klinikament validata f'mudell ta' eritema indott minn aġent kimiku u UV b'25 suġġett u f'konċentrazzjonijiet baxxi ħafna, 0.45 ppm ta' alkalojdi tal-ħafur kien effettiv fit-tnaqqis tal-eritema.

Mudell ta' eritema kkaġunata mill-UV u kimiċi li fih 25 suġġett wrew klinikament li 2.0 fil-mija avena sativa alkaloi kien effettiv biex inaqqsu l-eritema b'25 fil-mija.
L-ingredjent attiv fil-ħafur b'effett kontra l-eritema huwa avena sativa alkaloi. avena sativa alkaloi hija effettiva biex tnaqqas l-eritema indotta mir-raġġi UV u l-aġenti kimiċi billi tnaqqas il-produzzjoni ta 'radikali ħielsa u tipproteġi d-DNA minn fotoħsara.
3. Applikazzjonijiet
Dihydroavenanthramide D jintuża f'firxa wiesgħa ta 'prodotti ta' kuljum bħal shampoos kontra l-brija u lozjonijiet għall-kura tal-ġilda bil-ħakk, kremi topiċi antisettiċi tal-ġilda, sprejs tar-rinite, lozjonijiet tal-ġilda sensittivi u prodotti ta 'tiswija ta' wara x-xemx.
Dożaġġ rakkomandat: Reżistenti għal temperatura għolja, stabbli fil-medda tal-pH 3.0-7.0, emulsifikat f'sistemi ta' emulsjoni u miżjud f'50 grad. Id-dożaġġ huwa 0.1-2 fil-mija meta jintuża waħdu. Id-dożaġġ rakkomandat fi prodotti residwi ġeneralment ma jkunx aktar minn 2 fil-mija

4. Flow Chart
Materja prima → Reazzjoni → Filtrazzjoni → Kolonna → Konċentrazzjoni → Tnixxif bil-friża → Prodott lest
5. Standard ta 'Kwalità
Skont Enterprise Standard
|
Oġġetti |
Speċifikazzjonijiet |
Riżultati |
|
Dehra |
Kristalli abjad għal offwajt |
Kristalli bojod |
|
Identifikazzjoni |
HPLC, NMR, LC-MS |
Jikkonforma mal-Istandard |
|
Id-dehra tas-soluzzjoni |
Ċar u trasparenti (soluzzjoni ta' 5 fil-mija f'PTD) |
Jikkonforma |
|
Stabbiltà tas-soluzzjoni |
L-ebda preċipitazzjoni > 60 jum (PTD/BDO/Kampjun=75/20/5) |
>90 jum |
|
Metalli Tqil |
Inqas minn jew ugwali għal 20ppm |
<20ppm |
|
Kif |
Inqas minn jew ugwali għal 2ppm |
<2ppm |
|
Telf fuq tnixxif |
Inqas minn jew ugwali għal 0.5 fil-mija |
0.29 fil-mija |
|
Impurità waħda |
Inqas minn jew ugwali għal 1.0 fil-mija |
Jikkonforma |
|
Assaġġ (HPLC) |
Iktar minn jew ugwali għal 98.0 fil-mija |
99.56 fil-mija |
6. Metodu ta 'Analiżi
MOA huwa disponibbli fuq talba.
7. Spettru ta' Referenza
8. Stabbiltà u Sigurtà
Stabbiltà:
Stabbli taħt kondizzjonijiet xierqa (temperatura tal-kamra). Skeda ta' Data ta' Stabbiltà hija disponibbli fuq talba tiegħek.
Sigurtà:
Skont l-Avviż tal-GARS (Generally Recognized As Safe) tal-Istati Uniti, huwa sigur għall-użu mill-bniedem.
9. Kummenti tal-Klijent

10. Iċ-Ċertifikat tagħna

11. Il-klijenti tagħna

12. Wirjiet

It-tags Popolari: Dihydroavenanthramide D CAS 697235-49-7, manifatturi, fornituri, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, l-aħjar, bl-ingrossa, għall-bejgħ














