CAS 128446-35-5 Hydroxypropyl- -Cyclodextrin

1.Introduzzjoni

Hydroxypropyl- -cyclodextrin huwa wieħed mid-derivattivi taċ-ċiklodextrin l-aktar studjati fil-fond u użati ħafna. Trab abjad, li għandu solubilità tajba fl-ilma, jista 'wkoll jiġi maħlul f'50 fil-mija etanol u metanol. Għandu ċertu igroskopiċità relattiva. Iżda l-attività relattiva tal-wiċċ u l-attività emolitika huma relattivament baxxi. M'għandu l-ebda irritazzjoni għall-muskoli u huwa Solubilizzatur u eċċipjent ideali għall-injezzjoni. Il-koordinazzjoni ta 'B-cyclodextrin jew id-derivattivi tagħha ma' drogi biex tiżdied is-solubilità fl-ilma tad-drogi ġiet studjata b'mod wiesa 'għal ħafna snin. Madankollu, is-solubilità baxxa ta 'B-cyclodextrin tillimita l-applikazzjoni tagħha, filwaqt li hydroxypropyl-8. Cyclodextrin għandu solubilità tajba fl-ilma, stabbiltà termali għolja u emolisi baxxa, għalhekk huwa Solubilizer tad-droga tossiku baxx, sigur u effettiv, u huwa meqjus bħala materjal awżiljarju potenzjali għall-injezzjoni.

2.Funzjoni

Fil-mediċina.
Hydroxypropyl- -cyclodextrin jista 'jsolvi l-problema tas-solubilità fl-ilma ta' drogi li ma jinħallux jew li ma jinħallux (inklużi estratti tal-pjanti).
Permezz ta 'qbid molekulari, nistgħu ntejbu l-bijosolubilità tad-droga, nikkontrollaw ir-rata ta' rilaxx tad-droga, intejbu l-bijodisponibilità tad-droga, intejbu l-istabbiltà tad-droga u nnaqqsu l-effetti sekondarji tad-droga. L-inklużjoni ma 'cyclodextrin tista' żżid l-istabbiltà tal-mediċina għad-dawl, tnaqqas il-volatilità, ittawwal l-effikaċja, u tnaqqas it-tossiċità tal-kuntatt mal-bnedmin u l-annimali, bħal pyrethroid, DDVP, organofosforu u kumplessi oħra ta 'inklużjoni għandhom il-karatteristiċi ta' hawn fuq.
Fl-industrija tal-ikel.
Jista 'jtejjeb l-istabbiltà u l-effett fit-tul tal-molekuli nutrittivi, jgħatti jew jikkoreġi r-riħa u t-togħma ħażina tal-molekuli nutrittivi tal-ikel, itejjeb il-proċess ta' produzzjoni u l-kwalità tal-prodott, u jżid il-ħajja fuq l-ixkaffa tal-prodotti. L-industrija tal-ikel tuża cyclodextrin bħala preservattiv għal ħwawar, pigmenti, preservattivi, kondimenti, aġenti emulsifikanti tar-ragħwa, eċċ.
Fil-kożmetiċi.
Użat bħala stabilizzatur, emulsjonant u deodorant f'materja prima kosmetika, jista 'jnaqqas l-istimulazzjoni ta' molekuli organiċi għall-ġilda u tessut tal-membrana mukuża fil-kożmetiċi, itejjeb l-istabbiltà ta 'komponenti effettivi, jipprevjeni l-volatilizzazzjoni u l-ossidazzjoni tan-nutrijenti, iżid is-solubilità fl-ilma ta' insolubbli. togħmiet u ħwawar, u żżomm ir-rilaxx bil-mod u l-persistenza tal-fwieħa. Cyclodextrin jista 'jintuża bħala preservattiv tat-togħma, modifikatur tat-ton, matriċi esterna u deodorant fl-industrija kimika ta' kuljum.

3.Applikazzjoni

Hydroxypropyl- -cyclodextrin użat prinċipalment fl-industriji tal-ikel, tal-mediċina u tal-kożmetiċi.

4.Standard ta 'kwalità

L-għadd totali ta' mikrobi aerobiċi

5.Metodu ta 'Analiżi

[identifikazzjoni] ħu 5 fil-mija tas-soluzzjoni akwea 0.5ml, poġġiha fit-tubu tat-test 10ml, żid 2 qatriet ta 'soluzzjoni ta' etanol ta '10 fil-mija -naphthol, ħawwad sew, żid bil-mod 1ml sulfat tul il-ħajt tal- tubu tat-test, u uri ċirku vjola fl-interface bejn iż-żewġ likwidi.
[iċċekkja] l-aċidità u l-alkalinità ta' dan il-prodott hija 1.0g. Wara li 40ml jinħall bl-ilma, jiġi determinat skont il-liġi (regola ġenerali 0631). Il-valur tal-pH għandu jkun 5.0-7.5.
Iċ-ċarezza u l-kulur tas-soluzzjoni hija 2.5g, żid ilma 25ml biex tinħall, iċċekkja skont il-liġi (regola ġenerali 0901 u regola ġenerali 0902), is-soluzzjoni għandha tkun ċara u bla kulur.
Ħu {{0}}.1 g ta’ klorur u ċċekkjaha skont il-liġi (Regola Ġenerali 0801). Meta mqabbel mas-soluzzjoni ta 'kontroll magħmula minn soluzzjoni standard ta' klorur tas-sodju 5.0ml, m'għandhiex tkun eħxen (0.05 fil-mija).
Beta cyclodextrin madwar 1.0g, użin ta' preċiżjoni, poġġi fi flixkun tal-kejl ta' 10ml, żid l-ilma biex jinħall u ddilwixxi għall-iskala, ħawwad sew, bħala soluzzjoni tat-test; ħu kampjun korrispondenti ta 'betacyclodextrin madwar 50mg, użin ta' preċiżjoni, poġġi flixkun tal-kejl ta '100ml, żid l-ilma biex jinħall u ħallat fuq skala, ħawwad sew, bħala soluzzjoni ta' kontroll. Skont id-determinazzjoni tal-kromatografija likwida ta 'prestazzjoni għolja (regola ġenerali 0512), intuża ġel tas-silika amino-bonded bħala mili, acetonitrile-ilma (65:35) bħala fażi mobbli, ditekter refrattiv differenzjali u temperatura tal-kolonna 35 grad . 20 μ l tas-soluzzjoni ta 'kontroll u 20 μ l tas-soluzzjoni tat-test ġew injettati fil-kromatografu likwidu rispettivament, u l-kromatogramma ġiet irreġistrata. Jekk ikun hemm quċċata kromatografika konsistenti mal-ħin ta 'żamma tal-quċċata beta cyclodextrin fil-kromatogramma tas-soluzzjoni tal-kampjun, l-erja tal-quċċata għandha tiġi kkalkulata skont il-metodu standard estern, u l-kontenut ta' beta cyclodextrin m'għandux jaqbeż 0.5 fil-mija.
1Kun 2-Propylene glycol madwar 1g, użin preċiż, poġġi fi flixkun tal-kejl ta' 1{0ml, żid metanol biex jinħall u ħallat mal-iskala, ħawwad sew, bħala s-soluzzjoni tat-test. Barra minn hekk, 1 50mg 2-propanediol kien miżun b'mod preċiż, imqiegħed fi flixkun tal-kejl ta '100ml, dilwit bil-metanol mal-iskala, ħawwad sew, u użat bħala soluzzjoni ta' referenza. Ġie determinat skond il-metodu tas-solvent residwu (Regola Ġenerali 0861). Billi tuża 100 fil-mija polydimethylsiloxane kolonna kapillari inkroċjata kimikament bħala kolonna kromatografika, it-temperatura inizjali hija ta '70 grad, tisħin sa 100 grad bir-rata ta' 10 gradi kull minuta, u mbagħad titla 'għal 220 grad bir-rata ta' 40 grad kull minuta għal 4 minuti . It-temperatura tal-port tal-injezzjoni hija 250C; it-temperatura tad-ditekter hija 280C; in-numru ta 'pjanċi teoretiċi kkalkulati fuq il-bażi ta' 1m 2-propylene glycol peak m'għandux ikun inqas minn 3000. Is-soluzzjoni ta 'referenza u s-soluzzjoni tat-test ittieħdu u ġew injettati fil-kromatografu tal-gass rispettivament, u l-kromatogramma ġiet irreġistrata. Ikkalkulat skont iż-żona tal-quċċata skont il-metodu standard estern, il-kontenut ta '1 minjiera2-propandiol m'għandux jaqbeż 0.5 fil-mija.
Il-kontenut ta 'umdità ta' dan il-prodott huwa determinat skond il-metodu ta 'determinazzjoni ta' umdità (Prinċipju ġenerali 0832 metodu 1). Il - kontenut ta ' umdità m'għandux jaqbeż is - 6.0 fil - mija .
Ir-residwu tal-ħruq huwa 1.0g u spezzjonat skont il-liġi (Regola Ġenerali 0841). Ir - residwu m'għandux jeċċedi 0.2 fil - mija .
Il-metalli tqal jittieħdu mir-residwu li jitħalla taħt ir-residwu tal-ħruq u jiġu spezzjonati skont il-liġi (Prinċipju ġenerali 0821 it-tieni metodu). Il-kontenut ta' metalli tqal m'għandux jaqbeż 10/1000000.
[determinazzjoni tal-kontenut] madwar 0.1 g ta 'hydroxypropoxyl inkisbet permezz ta' użin preċiż u determinazzjoni ta 'metoxy, etoxy u hydroxypropoxyl (Prinċipju Ġenerali 0712).

6.HPLC
 

7.Stabbiltà u Sigurtà
Stabbiltà:
Stabbli taħt kondizzjonijiet xierqa (temperatura tal-kamra). Skeda ta' Data ta' Stabbiltà hija disponibbli fuq talba tiegħek.
Sigurtà:
Skont l-istudju, huwa sigur għall-konsum mill-bniedem.

8.Flow Chart
 

9.Kummenti tal-Klijent
Għandna ħwienet fuq Alibaba, Chemicalbook u LookChem, permezz ta 'prodotti ta' kwalità għolja u servizzi mhux riżervati, ksibna ħafna kummenti favorevoli.
 

10.Iċ-Ċertifikat tagħna
Matul is-snin, konna impenjati għall-ottimizzazzjoni tal-manifattura tal-prodott u l-istabbiliment tas-sistema ta 'kwalità. Waqqafna s-sistema ta 'ġestjoni tal-kwalità u ksibna ċ-ċertifikat tagħha.

11.Il-klijenti tagħna
Stabbilijna relazzjoni ta’ negozju ma’ Abbott, Unilever, Shiseido, KANS u SIMM, eċċ.

12.Wirjiet
Aħna ta 'spiss nattendu wirjiet internazzjonali, inklużi CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.

It-tags Popolari: cas 128446-35-5 hydroxypropyl- -cyclodextrin, manifatturi, fornituri, fabbrika, bl-ingrossa, jixtru, prezz, l-aħjar, bl-ingrossa, għall-bejgħ